【摘 要】
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通过在毛细管进样端口原位相转化法制备透析膜,实现了膜预处理与毛细管电泳分离的在柱耦合的毛细管电泳方法。以多巴胺和牛血清白蛋白（BSA）为研究体系,该系统能成功拦截大分子B
【基金项目】
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辽宁省高等学校科研项目计划（2008363）
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通过在毛细管进样端口原位相转化法制备透析膜,实现了膜预处理与毛细管电泳分离的在柱耦合的毛细管电泳方法。以多巴胺和牛血清白蛋白（BSA）为研究体系,该系统能成功拦截大分子BSA,有效避免蛋白质的干扰。膜在毛细管端口原位生成,与毛细管电泳之间几乎无死体积;与常规毛细管电泳相比,加膜后柱效和重现性损失小,出峰时间和电泳电流有所增加;膜的稳定性好,能连续使用5 h。多巴胺的峰电流在2×10-4～3×10-6 mol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为1×10-6 mol/L。
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