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目的 分析全自动血型仪无法准确报告的ABO疑难血型,为临床安全输血提供质量保证.方法 收集2015年12月—2016年4月门诊和住院病人在NEO全自动血型分析仪鉴定后出现结果为疑难血型的32 例标本,进一步实验并分析原因.结果 32 例标本因实验操作、生理性因素、结果误读、疾病和临床治疗的影响等因素导致仪器判断为疑难血型,导致血型无法正确读出和审核.结论 对于一些仪器无法准确报告的疑难血型,结合患者的临床资料及诊断,及时、有针对性地选择相关试验和技术路线进行分析判断,保证输血的安全性.