【摘 要】
:
硬X射线相位衬度成像(PCI)是基于X射线折射效应引入空间相移分布形成图像的一种新技术[1],主要方法有干涉仪法、衍射增强法(DEI)和类同轴法等[2,3]。与以吸收为基础的X射线成像技术相比,PCI能提高图像空间分辨率近1000倍[2],已被应用于生物医学、材料学等领域的前沿研究[4]。
论文部分内容阅读
硬X射线相位衬度成像(PCI)是基于X射线折射效应引入空间相移分布形成图像的一种新技术[1],主要方法有干涉仪法、衍射增强法(DEI)和类同轴法等[2,3]。与以吸收为基础的X射线成像技术相比,PCI能提高图像空间分辨率近1000倍[2],已被应用于生物医学、材料学等领域的前沿研究[4]。
其他文献
摘要:目的 探讨人胚胎肾细胞(HEK293细胞)内源性电压门控钾通道的电生理特性,避免HEK293细胞上内源性离子通道对外源性离子通道表达时的干扰。方法 利用全细胞膜片钳技术分析了HEK293细胞内源性电压门控钾通道的电生理特性。结果 在邢K293细胞上去极化电压从—80mV开始可触发1个外向电流。在+100mV时电流为(422.78±68.87)pA,电流密度为(21.91±3.20)pA
摘要:目的 探讨脂多糖(LPS)对THP-1细胞CD14诱导表达的影响。方法 应用不同质量浓度(0.1—50mg/L)的LPS刺激培养48h的THP-1细胞,并测定其CD14mRNA、肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素6(IL-6)表达的变化。结果正常培养条件下,THP-I细胞CDl4表达量极低,而LPS对单核巨噬细胞THP—1具有显著的诱导激活作用,在较低质量浓度剂量刺激下即可被活化,表
摘要:目的 利用基因芯片技术,寻找人类肺鳞癌组织和正常肺组织中与生物信号传导或免疫反应有关的差异表达基因。方法 提取肺鳞癌和正常肺组织总RNA,反转录合成cDNA探针,混合后与BiostarH—I型基因芯片杂交,ScanArray 4000扫描仪扫描杂交信号,计算机分析差异表达基因。结果 筛选出差异表达的已知基因8条,其中5条表达上调(r>2.0),分别为METAP2、LIV—1、CUL2、
摘要:目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法 采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地平4周。结果 1)高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC 28.7%、Cr52.0%、TT19.3%)、等位基因频率(C 5
摘要:目的 探讨外伤性脾破裂保脾方法的选择。方法 回顾性分析1995年至2003年间保脾治疗的46例患者的诊断与治疗方法。结果 46例患者分为非手术治疗组、脾修补组、脾切除加自体移植组和血管介入脾动脉栓塞组4组。非手术治疗23例(脾损伤I级8例,Ⅱ级10例,Ⅲ级1例,4例不详),其中3例伴休克。非手术治疗占同期脾外伤20%(23/115)。脾修补治疗9例(Ⅱ级1例,Ⅲ级7例,Ⅳ级1例),7例
摘要:目的 探讨细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子(CINC)在急性胰腺炎大鼠肺损伤中的作用。方法 大鼠胰胆管逆行注射3.5%牛磺胆酸钠,制作大鼠重症急性胰腺炎并发肺损伤模型。分别对胰腺损伤、肺损伤程度进行病理学评分,酶显色法测定血清脂肪酶水平,并测定肺组织湿仟质量比;反转录聚合酶链反应技术检测各组大鼠肺组织CINCmRNA的表达。结果 造模后1h,大鼠即出现较明显的胰腺损伤,伴有血清脂肪酶升
摘要:目的 观察难治性癫痫患者的临床表现、手术获取脑组织的病理变化和多药耐药基因的表达并分析其相互关系。方法 分析26例不同病因难治性癫痫患者的临床特征、术前评估、术中切除的脑组织在光镜和电镜下的病理变化以及多药耐药基因蛋白(MDR1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果 不同病因的难治性癫痫患者在发病年龄、癫痫发作形式等临床表现中存在着共同特征,都有神经元退行性损伤、反应性胶质细胞增
摘要:目的 探讨肿瘤凋亡基因bcl-xl在骨肉瘤发生中的作用。方法 采用链霉菌抗生物素蛋白—过氧化酶连接法(SP法)检测27例传统骨肉瘤和22例良性软骨骨瘤中的bcl-xl的表达,表达程度采用半定量方式判定。结果 bcl-xl在骨肉瘤中表达的阳性率为100%1软骨骨瘤中表达的阳性率为4.5%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。bcl—xl蛋白表达与骨肉瘤的发生有关,但与骨肉瘤的分化程度
摘要:目的 探讨人呼吸道合胞病毒(hRSV)对肺癌细胞的影响。方法 构建其转录调控因子M2—1基因真核表达质粒pXJ—41/M2—1,用DNA测序、酶切、PCR等方法鉴定基因重组情况。结果DNA测序表明该基因具有高度保守性;经脂质体转染、以β—actin为叁照进行RT—PCR,筛选出了高效稳定表达M2—1基因的人肺腺癌PAa和A549细胞株,并经Westernblot验证有M2—1蛋白的表达。
摘要:目的 评价增生细胞标志Ki67蛋白及凋亡调节因子bcl-2蛋白、bax蛋白在非小细胞肺癌中表达的临床意义和预后价值。方法 用Ki67、bcl-2、bax抗体对51例非小细胞肺癌标本进行免疫组化染色,按阳性及阴性分组。结果 Ki67蛋白阳性率为29.4%,Ki67蛋白表达在T分期中不同,在T2期表达强度最高(P=0.033),Ki67蛋白阳性者生存期较阴性者缩短(P=0.013);bcl