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以短序大功劳嫩叶为材料，采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA，用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率，用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明，五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA，但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高，可直接用于下游分子生物学实验，CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差，