【摘 要】
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狼疮足细胞病(lupus podocytopathy,LP)以广泛足突消失为特征,无外周毛细血管壁增生和免疫复合物沉积,是狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的一种特殊类型。目前LP发病机制并未阐明,糖皮质激素联合非特异性免疫抑制剂的应用可缓解病情,但用药后复发率高是LP治疗的棘手问题。本综述就LP的组织病理、发病机制及治疗的现状进行报道。
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狼疮足细胞病(lupus podocytopathy,LP)以广泛足突消失为特征,无外周毛细血管壁增生和免疫复合物沉积,是狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的一种特殊类型。目前LP发病机制并未阐明,糖皮质激素联合非特异性免疫抑制剂的应用可缓解病情,但用药后复发率高是LP治疗的棘手问题。本综述就LP的组织病理、发病机制及治疗的现状进行报道。
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