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目的 探讨髓样细胞触发受体-1 (TREM-1) 基因rs9471535单核苷酸多态性 (SNP) 与男性早发冠心病 (PCAD) 发病相关性.方法 收集原武警总医院心内科2015-08至2017-01收治的男性PCAD住院患者 (男性＜55岁) 及同期年龄匹配的健康对照者 (经冠状动脉造影或冠状动脉CTA排除冠心病) 纳入研究.通过聚合酶链式反应及连接酶检测反应 (PCRLDR) 技术对TREM-1基因rs9471535单核苷酸多态性位点进行基因分型, 比较PCAD与对照组两组间等位基因频率并与PCAD发生风险之间进行关联性分析.结果 PCAD组高血压 (57. 0％) 、糖尿病 (21. 5％) 、高脂血症 (59. 5％) 、吸烟史 (74. 4％) 患者比例明显高于对照组 (29. 1％, 10. 7％, 15. 8％, 32. 1％), 组间差异有统计学意义 (P ＜0. 05);在PCAD组中rs9471535位点基因型分布为TT (46. 3％) 、CT (50. 4％) 、CC (3. 3％), 等位基因频率为T (71. 5％) 、C (28. 5％);在对照组中的基因型分布为TT (51. 0％) 、CT (38. 3％) 、CC (10. 7％), 等位基因频率为T (72. 7％) 、C (27. 3％), 基因型组间分布有统计学差异 (P=0. 017);经二元logistic回归单因素分析表明, 与TT基因型相比, rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布无统计学差异 (P=0. 059, OR=0. 340, 95％CI=0. 111～1. 041);多因素分析结果显示rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布有统计学差异 (P=0. 011, OR=0. 180, 95％CI=0. 048～0. 679), 提示携带CC基因型的男性PCAD人群的发病风险比携带TT基因型的人群低.结论 TREM-1基因rs9471535位点多态性可能与男性PCAD的发病相关, 携带CC基因型的人群患PCAD的风险可能较携带TT基因型的人群低, CC基因型可能是男性PCAD的保护因素.