【摘 要】
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目的 建立稳定转染ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系,以探索及研究该基因的功能.方法 以低表达ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系U251为材料,以ndrg2基因转染U251细胞系,经G418进行筛选后,
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目的 建立稳定转染ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系,以探索及研究该基因的功能.方法 以低表达ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系U251为材料,以ndrg2基因转染U251细胞系,经G418进行筛选后,挑取单克隆进行培养,用荧光显微镜观察、逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)验证获得的表达细胞株.结果 经转染和G418筛选后,荧光显微镜下见有明显表达ndrg2基因的细胞约占70%～80%,RT-PCR检测到转染基因ndrg2后细胞ndrg2的高表达,而转染空载体的细胞ndrg2低表达.结论 成功建立了稳定转染基因ndrg2的脑胶质瘤细胞系U251,为进一步探讨该基因的功能奠定了一定基础.
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