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目的:探究川芎嗪对PG-BE1干细胞样细胞原癌基因表达的影响。方法:采用无血清培养法获得PG-BE1干细胞样细胞,之后再用含有不同浓度川芎嗪的培养液对PG-BE1干细胞样细胞进行干预。用ELISA法检测各组PG-BE1干细胞样细胞的VEGF表达,Westen blot法检测各组HIF-1α和ABCG2蛋白水平,RT-PCR检测VEGF、HIF-1α、ABCG2 mRNA表达。结果:PG-BE1干细胞样细胞克隆灶形成能力比原代细胞更强,PG-BE1干细胞样细胞表面OCT-4、SOX-2、Nanog蛋白表达均