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背景：有研究表明小鼠胰岛细胞永生化以后增殖能力明显增强，但功能减弱。然而，小鼠的端粒和人类的端粒有差别，大鼠的端粒与人类的相似。目的：设计和构建SV40T荧光真核表达载体，导入大鼠胰岛细胞中进行表达鉴定。设计、时间及地点：细胞观察实验，于2007—10／2008—04在深圳市人民医院中心实验室完成。材料：选用成年雄性SD大鼠2只；pCMV—SV40T质粒：pSC—A质粒：pIRES2-ZsGreen1质粒。方法：用Not I和Xho I将SV40T片断从pCMV-SV40T质粒上双酶切下来，回收后克隆到载