【摘 要】
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目的 观察基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)轴在促红细胞生成素(EPO)动员骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗大鼠脊髓损伤中的作用.方法 将96只成年雌性SD大鼠随机分
【机 构】
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430060,武汉大学人民医院骨科湖北医药学院附属东风医院骨科研究所;
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目的 观察基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)轴在促红细胞生成素(EPO)动员骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗大鼠脊髓损伤中的作用.方法 将96只成年雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、EPO组、BMSCs组、BMSCs+ EPO组和BMSCs+ EPO+AMD3100组,每组16只,采用改良Allen法制作大鼠脊髓损伤模型,通过Basso-Beattie-Bresnahan (BBB)评分估计神经功能恢复情况,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定脊髓损伤后肿瘤坏死因子(TNF-α)和SDF-1水平,应用免疫荧光检测损伤的脊髓中BMSCs的分布,通过Transwell实验探索EPO对BMSCs迁移功能的影响,原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测各组凋亡指数,Western blot检测损伤局部促红细胞生成素受体(EPOR)和CXCR4的水平.结果 术后第7天各组BBB评分分别为:(20.7±3.4)、(6.4±1.7)、(9.5±2.7)、(9.9±1.9)、(11.4±3.6)、(7.0±1.2)分;术后第28天各组BBB评分分别为:(21.0±3.8)、(10.5±2.8)、(15.3±3.6)、(16.2±3.9)、(18.5±4.0)、(10.8±2.2)分,BMSCs+ EPO组运动功能改善显著优于其他各组(P＜0.05),EPO能够显著降低受损脊髓中TNF-α水平并上调SDF-1水平(P＜0.05),EPO较对照组能显著促进BMSCs的迁移(P＜0.05).结论 EPO可以通过上调SDF-1/CXCR4轴的表达动员骨髓基质干细胞向脊髓损伤部位迁移,并促进BMSCs对脊髓损伤的修复作用.
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