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为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒I型（FHV-1）转移载体，本研究以pBluesciptII—sK（一）为骨架载体，分别插入FHv-1TK基N的5’（2000bp）和3’（1700bp）同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒以及弓形虫Rtt株SAGl或GRA4基因，构建重组FHV．1的转移载体pBS．TK．SAGl和pBS．TK．GRA4。将其分别转染于293T细胞，通过原核细胞表达的截短SAGl和GRA4重组蛋白制备的鼠多克隆抗体进行westemblot鉴定。结果显示，制备的弓形虫S