【摘 要】
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目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132联合顺铂(DDP)应用对肺癌A549细胞凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-9和核转录因子-κB (NF-κB)表达的变化.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测30 μmol/L MG132和/或20 mg/L DDP对肺癌A549细胞抑制率的影响;Hoehest 33342染色观察细胞的形态变化;流式细胞术(FCW)检测细胞凋亡率
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院胸外科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,450052郑州大学第一附属医院胸外科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,450052郑州大学第一附属医院胸外科河
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目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132联合顺铂(DDP)应用对肺癌A549细胞凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-9和核转录因子-κB (NF-κB)表达的变化.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测30 μmol/L MG132和/或20 mg/L DDP对肺癌A549细胞抑制率的影响;Hoehest 33342染色观察细胞的形态变化;流式细胞术(FCW)检测细胞凋亡率;采用Western blot法检测细胞中NF-κB、Caspase-9蛋白的表达.结果 CCK-8检测结果显示MG132与DDP能有效抑制细胞的增殖,呈浓度及时间依赖性.流式细胞术检测显示,MG132+DDP联合用药组凋亡率为(65.43±1.09)％,与MG132组的(23.23±0.96)％和DDP组的(24.86 ±0.40)％比较,细胞凋亡率明显提高(P＜0.05).Western blot法结果显示联合用药组较单用药组细胞凋亡相关蛋白Caspase-9表达明显增强,核转录因子NF-κB表达显著减少.结论 MG132与DDP联合应用可明显提高细胞凋亡率,其机制可能是通过降低细胞NF-κB的表达,并提高Caspase-9的表达而实现的。
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