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目的探讨雄激素睾酮对小鼠骨髓源性内皮祖细胞(BM-EPC)迁移功能的影响及其机制。方法6周龄雄性BALB/C小鼠,切除双侧睾丸,饲养4周,培养、鉴定BM-EPC。收集贴壁细胞随机分为8组:分别添加0、1、10、100nmol/L睾酮以及相应浓度睾酮加氟他胺(雄激素受体阻断剂)预处理。Transwell实验检测各组BM·EPC经或未经趋化因子受体4(CXCR4)抑制剂AMD3100处理后向基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的迁移。逆转录聚合酶链反应和Westernblot检测各组BM.EPCCX