【摘 要】
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目的 克隆人转化生长因子（ＴＧＦβ１）基因并且在大肠杆菌中表达。方法 从人的血小板中抽提总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）得到全长ＴＧＦβ１ ｃＤＮＡ，将其克隆于表达质粒ｐＢＬＭＶＬ２中，构建了在ＰＬ启动子控制的含有ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ重组
【机 构】
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上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室
【基金项目】
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卫生部科研基金!资助项目94A17
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目的 克隆人转化生长因子（ＴＧＦβ１）基因并且在大肠杆菌中表达。方法 从人的血小板中抽提总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）得到全长ＴＧＦβ１ ｃＤＮＡ，将其克隆于表达质粒ｐＢＬＭＶＬ２中，构建了在ＰＬ启动子控制的含有ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ重组子，转化到大肠杆菌ＲＲ１菌株中，进行温敏诱导表达。结果 表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳染色后，显示其相对分子质量为１２．５×１０＾３计算机灰度扫描分
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