【摘 要】
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目的研究黄绿青霉素(CIT)诱导神经细胞PC-12的损伤作用。方法CIT处理组分为三组,终浓度分别为2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L,设DMSO为空白对照组。药物处理细胞24h后,观察细胞形态的变化,CCK-8法测细胞活性,流式细胞仪测ROS荧光值;取细胞培养液测LDH释放率、NO含量及MDA;细胞裂解液检测GSH含量及SOD活力。结果PC-12与CIT共培养后,细胞成团,出现空斑。与对照组比较,CIT组的细胞活力显著降低(P<0.01),LDH释放率显著升高(P<0.01
【机 构】
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宁德师范学院附属宁德市医院细胞分子生物学实验室,福建省病原真菌与真菌毒素重点实验室（福建农林大学）
【基金项目】
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福建省卫生计生青年科研课题立项(2017-2-93),福建医科大学启航基金(2017XQ1180),福建省病原真菌与真菌毒素重点实验室(福建农林大学)开放课题。
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目的研究黄绿青霉素(CIT)诱导神经细胞PC-12的损伤作用。方法CIT处理组分为三组,终浓度分别为2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L,设DMSO为空白对照组。药物处理细胞24h后,观察细胞形态的变化,CCK-8法测细胞活性,流式细胞仪测ROS荧光值;取细胞培养液测LDH释放率、NO含量及MDA;细胞裂解液检测GSH含量及SOD活力。结果PC-12与CIT共培养后,细胞成团,出现空斑。与对照组比较,CIT组的细胞活力显著降低(P<0.01),LDH释放率显著升高(P<0.01
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