【摘 要】
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利用逆转录环介导等温核酸扩增技术（RT-LAMP）建立了小反刍兽疫病毒快速检测方法，同时评价了该方法的灵敏性和特异性。结果表明，根据小反刍兽疫病毒N基因保守区域设计的LAMP引物能
【基金项目】
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农业部948项目（2006-G57（3）
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利用逆转录环介导等温核酸扩增技术（RT-LAMP）建立了小反刍兽疫病毒快速检测方法，同时评价了该方法的灵敏性和特异性。结果表明，根据小反刍兽疫病毒N基因保守区域设计的LAMP引物能够在63℃恒温下，1小时内实现目的核酸的大量扩增，由于在检测前加入荧光指示试剂，检测结果可以直接用肉眼判断，避免了由于开盖检验带来的扩增产物污染导致的假阳性。该检测体系具有较高的特异性，只能特异性地检测目的病毒，与其他同属的病毒或类似病毒等无交叉反应；具有较高的检测灵敏度，比普通RT—PCR灵敏性高10倍，与荧光RT—PCR的灵
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