【摘 要】
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用苹果（Ｍａｌｕｓ ｐｕｍ ｉｌａ Ｍｉｌｌ）胚珠诱导愈伤组织并建立悬浮细胞系。用２％ 纤维素酶、０．５％ 果胶酶的混合酶液分离悬浮培养物，可得到５．４×１０６ 个／ｇ ｆｒ． ｗ ｔ有活性的原生质体。这些原生质体在改良的ＭＳ、Ｋ８ｐ、Ｄ２ 培养基中均可发育
【机 构】
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用苹果（Ｍａｌｕｓ ｐｕｍ ｉｌａ Ｍｉｌｌ）胚珠诱导愈伤组织并建立悬浮细胞系。用２％ 纤维素酶、０．５％ 果胶酶的混合酶液分离悬浮培养物，可得到５．４×１０６ 个／ｇ ｆｒ． ｗ ｔ有活性的原生质体。这些原生质体在改良的ＭＳ、Ｋ８ｐ、Ｄ２ 培养基中均可发育成细胞团，在含２．０ ｍ ｇ／ＬＩＡＡ、２．０ｍ ｇ／ＬＮＡＡ、０．１ ｍ ｇ／ＬＢＡ 的ＭＳ固体培养基上形成愈伤组织，更换几次不同的培养基后，在分化培养基上分化出不定芽，在生根培养基上生根形成完整植株。
Callus was induced with Malus pum ila Mill ovule and a suspension cell line was established. Suspension cultures were separated using a mixed enzyme solution of 2% cellulase and 0.5% pectinase to obtain 5.4x106 cells / g fr. wt active protoplasts. These protoplasts developed into cell clusters in modified MS, K8p, and D2 media. MS protoplasts containing 2.0 m g / L IAA, 2.0 m g / L NAA and 0.1 m g / L BA On the formation of callus, replace several different media, the adventitious buds differentiated on the differentiation medium, rooting in the rooting medium to form a complete plant.
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