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目的进一步研究EB病毒诱导基因3（EBI3）蛋白在病原生物感染宿主中的功能,探讨原核表达小鼠EBI3蛋白并初步鉴定。方法收集日本血吸虫感染的C57/BL6小鼠脾细胞后提取总RNA,利用所合成引物经RT-PCR获得EBI3的cDNA,将该基因亚克隆入原核表达载体pET32a（＋）,转化至大肠埃希菌（E.coli）BL21株,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,对包涵体进行变性、纯化和复性后获得可溶性的小鼠重组EBI3蛋白,用Western blot对其鉴定。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小