【摘 要】
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病原真菌因具有特殊的细胞壁结构,故聚合酶链反应(PCR)检测方法自建立以来一直需要经过反复的真菌破壁和DNA抽提过程才能获取提纯的DNA,以进行下一步的PCR检测[1-3].近来有学者已使用基因释放剂、CTAB及异硫氰酸胍等[4-6]对真菌菌株或临床标本进行前期处理,然后进行PCR检测,但这仍需要配制复杂的原生质体形成缓冲液、原生质体裂解缓冲液[6]等,或者高额购买商品化的基因释放剂[4,5],这
【机 构】
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第二军医大学附属长海医院皮肤科,上海200433,第二军医大学附属长海医院皮肤科,上海200433,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所
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病原真菌因具有特殊的细胞壁结构,故聚合酶链反应(PCR)检测方法自建立以来一直需要经过反复的真菌破壁和DNA抽提过程才能获取提纯的DNA,以进行下一步的PCR检测[1-3].近来有学者已使用基因释放剂、CTAB及异硫氰酸胍等[4-6]对真菌菌株或临床标本进行前期处理,然后进行PCR检测,但这仍需要配制复杂的原生质体形成缓冲液、原生质体裂解缓冲液[6]等,或者高额购买商品化的基因释放剂[4,5],这不仅需要较高的技术要求、较大的实验成本、经过一定训练的技术人员,还要历经较长的实验时间,严重限制了真菌病PCR检测方法在临床的应用和普及.
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