【摘 要】
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目的 探讨雌激素(E2)对雌激素受体-β (ER-β)与转录因子叉头蛋白3(FoxO3)的表达及其对卵巢颗粒细胞增殖与凋亡的影响.方法 利用添加1 μmol/L的E2或100 nmoVL ICI182.780的T
【机 构】
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宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室&宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室,宁夏银川750004;宁夏医科大学人体解剖与组织胚胎学系组织胚胎学教研室,宁夏银川750004;宁夏医科大学总医院生殖医学中
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目的 探讨雌激素(E2)对雌激素受体-β (ER-β)与转录因子叉头蛋白3(FoxO3)的表达及其对卵巢颗粒细胞增殖与凋亡的影响.方法 利用添加1 μmol/L的E2或100 nmoVL ICI182.780的TCM 199培养基体外培养卵巢颗粒细胞;采用WST比色法检测不同培养条件下卵巢颗粒细胞的增殖;RT-PCR和Real-time PCR检测ER-β与FoxO3 mRNA的表达,采用细胞免疫荧光和Western blotting检测ER-β与FoxO3的表达.结果 E2能促进卵巢颗粒细胞增殖,而ICI182.780抑制卵巢颗粒细胞增殖;RT-PCR扩增结果与理论值符合,Real-time PCR结果显示,ICI182.780与E2比较,ER-β mRNA表达下调,FoxO3 mRNA表达上调(P＜0.05);Western blotting法结果显示,ER-β和FoxO3蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.05),灰度值分析显示添加E2中ER-β蛋白表达升高,FoxO3蛋白下降(P＜0.05),添加ICI182.780中的ER-β表达下调,FoxO3表达上调,与E2比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 E2可提高ER-β的表达,降低FoxO3的表达,影响卵巢颗粒细胞的增殖与凋亡.
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