【摘 要】
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目的对近8a来收集的唐氏综合征患者153例进行细胞遗传学研究,并对结果进行分析.方法外周血淋巴细胞培养,染色体G带核型分析.结果 153例唐氏综合征患者中,标准型21三体占90.20
【机 构】
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济宁医学院生物教研室,济宁医学院附属医院
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目的对近8a来收集的唐氏综合征患者153例进行细胞遗传学研究,并对结果进行分析.方法外周血淋巴细胞培养,染色体G带核型分析.结果 153例唐氏综合征患者中,标准型21三体占90.20%,易位型21三体占7.19%,嵌合型21三体占2.61%,所有患者均有典型唐氏综合征面容,不同程度的智力低下,部分合并先天性心脏病、脐疝、幽门狭窄.结论产前染色体检查及核型分析,是降低唐氏综合征发病率、优生优育的重要方法.
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