【摘 要】
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目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效。方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象，随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组，每组各38例。来曲唑组接受来曲唑治疗；复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率。结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47%,高于来曲唑组的71
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目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效。方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象，随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组，每组各38例。来曲唑组接受来曲唑治疗；复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率。结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47%,高于来曲唑组的71.05%,差异有统计学意义（χ~2=4.070,P＜0.05）。治疗前、后对比，来曲唑组FSH、T和LH水平较治疗前升高（t=15.336,4.127,13.547;P＜0.05）,复方玄驹胶囊组各性激素水平也较治疗前升高（t=17.563,8.824,16.039;P＜0.05）;治疗后对比，复方玄驹胶囊组各性激素水平均高于来曲唑组（t=3.096,3.915,3.390;P＜0.05）。治疗前、后对比，来曲唑组的精液量、精子浓度、精子存活率、精子畸形率和前向运动百分率均较治疗前改善（t=3.648,11.133,12.303,3.220,17.047,6.262;P＜0.05）,复方玄驹胶囊组的上述各指标也均较治疗前改善（t=9.078,17.906,14.397,9.735,27.766,12.032;P＜0.05）;治疗后对比，复方玄驹胶囊组的上述各指标均明显优于来曲唑组（t=3.451,6.813,3.506,6.564,6.539,4.998;P＜0.05）。来曲唑组与复方玄驹胶囊组不良反应发生率比较无统计学差异（7.89%vs 10.53%,χ~2=0.157,P＞0.05）。复方玄驹胶囊组临床妊娠率为65.79%,大于来曲唑组的42.11%,差异均有统计学意义（χ~2=4.290,P＜0.05）。结论 来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床疗效确切，能够调节性激素水平，有效改善精液质量，提高女方妊娠率，且不良反应少，用药安全性高。值得临床推广使用。
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