【摘 要】
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目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDKL2）在脑胶质瘤中的表达情况和甲基化状态，并探索CDKL2甲基化对于恶性胶质瘤细胞生长的影响。方法:通过甲基化敏感限制酶偶联实时荧光定量PCR（MSRE-qPCR）分析正常组织和肿瘤组织中CDKL2的甲基化水平；实时荧光定量PCR检测CDKL2在正常组织和肿瘤组织的表达差异，评估CDKL2甲基化和mRNA表达水平的相关性；体外实验和体内实验分别验证CDKL
【基金项目】
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陕西省重点研发计划项目（No.2019SF-294）；
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目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDKL2）在脑胶质瘤中的表达情况和甲基化状态，并探索CDKL2甲基化对于恶性胶质瘤细胞生长的影响。方法:通过甲基化敏感限制酶偶联实时荧光定量PCR（MSRE-qPCR）分析正常组织和肿瘤组织中CDKL2的甲基化水平；实时荧光定量PCR检测CDKL2在正常组织和肿瘤组织的表达差异，评估CDKL2甲基化和mRNA表达水平的相关性；体外实验和体内实验分别验证CDKL2甲基化对于恶性胶质瘤细胞增殖迁移的影响并且通过甲基化抑制剂5-aza-2′-deoxycytidine进行检测。结果:受试者工作特征曲线（ROC）分析显示，非肿瘤组织和胶质瘤组织的CDKL2的甲基化具有较高的特异度和敏感度（P＜0.001）。相较于正常组织，CDKL2在胶质瘤组织中呈现高甲基化而低表达（P＜0.001）,CDKL2的甲基化水平和表达水平成反比。5-aza-2′-deoxycytidine可以有效抑制肿瘤的形成和肿瘤细胞的生长（P＜0.01）。结论:胶质瘤细胞CDKL2的甲基化水平高，去甲基化可以抑制肿瘤细胞的生长，可能成为治疗胶质瘤的潜在靶点。
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