普罗布考固体分散体的制备及体内评价

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：flangxisi888

【摘要】

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普罗布考分别以PEG 6000、PEG 12000和PVP为载体,以不同配比、采用溶剂-熔融法或溶剂法制备固体分散体.结果表明,以PVP为载体制备的固体分散体(药物-PVP,1:5)体外溶出效果较

【作者】

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齐晓丹曹德英

【机构】

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河北医科大学药学院药剂教研室

【出处】

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中国医药工业杂志

【发表日期】

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2005年8期

【关键词】

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普罗布考固体分散体体外溶出生物利用度在体肠吸收高效液相色谱 probucol solid dispersion in vitro dissolut

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普罗布考分别以PEG 6000、PEG 12000和PVP为载体,以不同配比、采用溶剂-熔融法或溶剂法制备固体分散体.结果表明,以PVP为载体制备的固体分散体(药物-PVP,1:5)体外溶出效果较好,并进行了家兔体内生物利用度试验和大鼠在体肠回流试验.计算得固体分散体对原药的相对生物利用度约558%,其肠吸收与原药有显著差异(P＜0.05).

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