【摘 要】
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目的探讨改良方法制备富血小板血浆(PRP)复合人工骨在微创经椎间孔椎间融合(MIS-TLIF)术中应用的效果与安全性。方法纳入自2012-01—2014-01诊治的136例腰椎退行性疾病,行MIS
【基金项目】
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威海市科技发展项目(2014GNS044)
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目的探讨改良方法制备富血小板血浆(PRP)复合人工骨在微创经椎间孔椎间融合(MIS-TLIF)术中应用的效果与安全性。方法纳入自2012-01—2014-01诊治的136例腰椎退行性疾病,行MIS-TLIF手术,观察组70例椎间植入改良PRP复合自体骨与人工骨粒,对照组66例单纯植入自体骨与人工骨粒。结果 136例均获得随访,随访时间37～44个月,中位时间39.5个月。随访期间均未发生异位骨化及肿瘤。观察组与对照组术后2周、术后1年及末次随访时腰痛VAS评分、下肢痛VAS评分及ODI指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。末次随访时,观察组植骨融合率高于对照组,螺钉松动、断裂发生率低于对照组的13.6%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论改良PRP复合人工骨与部分自体骨植骨能够提高MIS-TLIF术后的椎间融合率及融合质量,而且具有良好的安全性。
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