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目的 探讨ATP结合盒亚家族A成员1（ABCA1）对人胃癌侵袭、迁移及上皮间质转化（EMT）的影响及其机制。方法 基于网络数据库进行生物信息学分析ABCA1在人胃癌中的表达及其与胃癌患者预后的关系。RT-qPCR检测25对临床胃癌组织样本中ABCA1表达情况；RT-qPCR及Western blot分析ABCA1在不同人胃癌细胞系中的表达；利用基因沉默技术构建稳定低表达ABCA1胃癌细胞株。Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；Western blot测定EMT及表皮生长因子受体（EGFR）/信号传导及转录激活蛋白3（STAT3）信号通路相关蛋白的表达。结果 生物信息学分析结果显示ABCA1在胃癌中高表达，且与胃癌的分级、分期及不良预后呈正相关。RT-qPCR结果显示ABCA1在胃癌组织和胃癌细胞HGC-27中高表达；Transwell实验结果表明，敲低ABCA1能够抑制HGC-27细胞侵袭和迁移。Western blot结果表明，ABCA1敲低组间质细胞标记蛋白（Vimentin、N-Cadherin）和EMT相关的转录因子（Twist、Zeb1及Snail）表达下调，而上皮细胞标记蛋白E-Cadherin表达上调。Western blot结果提示，与对照组相比，敲低ABCA1抑制了EGFR下游分子STAT3的表达，并使得EGFR及其下游分子STAT3磷酸化水平降低。结论 ABCA1在胃癌中表达上调且与胃癌的侵袭、迁移、EMT及不良预后相关。ABCA1可能通过调节EGFR来影响STAT3的表达及激活，从而抑制胃癌细胞的侵袭、迁移及EMT。