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目的体外培养高纯度的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)以及分化成熟的少突胶质细胞(Oligodendrocytes,OLs)。方法新生1~2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮层胶质细胞混合培养9d后采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁方法并结合条件培养基纯化培养细胞。光学显微镜观察细胞形态;纯化培养3 d后免疫荧光染色鉴定细胞类型。结果获得高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟的少突胶质细胞,少突胶质前体细胞免疫荧光NG2+A2B5双标阳性,成熟少突胶质细胞免疫荧光MBP染色阳性。结论采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁法并结合条件培养基可以得到高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟少突胶质细胞。