【摘 要】
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目的：应用siRNA技术沉默子宫内膜癌细胞PPARγ的表达,探讨其对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和凋亡的变化。方法：构建小干扰RNA重组质粒,用于转染KLE与HEC-1A细胞,W estern blottin
【机 构】
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山东大学齐鲁医院妇产科,山东大学附属济南市中心医院
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目的：应用siRNA技术沉默子宫内膜癌细胞PPARγ的表达,探讨其对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和凋亡的变化。方法：构建小干扰RNA重组质粒,用于转染KLE与HEC-1A细胞,W estern blotting检测沉默效应。沉默PPARγ后,MTT法观察两种细胞增殖能力的改变,Hoechst染色法观察细胞的凋亡情况,侵袭试验观察肿瘤细胞侵袭能力的变化。结果：转染干扰载体后48h,沉默效率可分别达到62.9%±3.3%、72.9%±10.29%;KLE与HEC-1A细胞增殖能力在转染后48h
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