将磁性分离技术和表面分子印迹技术相结合,首先通过化学改性的方式在Fe₃O₄磁性纳米粒子表面接枝双键,以氯霉素（chloramphenicol,CAP）为模板分子、甲基丙烯酸（methacrylic acid,MAA）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（ethylene glycol dimethacrylate,EDGMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（azobisisobutyronitrile,AIBN）为引发剂,采用悬浮聚合法合成CAP的磁性分子印迹聚合物微球（magnetic molecularly imprinted polymer,MMIP）,以及对应的非印迹微球（magnetic molecularly non-imprinted polymer,MNIP）。在表征试验中,用傅里叶变换红外光谱仪对每一步合成的产物进行红外光谱检测,用扫描电子显微镜对MMIP和MNIP的微观形态进行观察,用振动磁强计测定磁性纳米粒子和MMIP的饱和磁强度。对MMIP和MNIP的吸附性能进行研究,将MMIP作为固相萃取剂应用于实际样品检测,进行方法学考查。试验结果表明,合成的磁性分子印迹聚合物微球直径400⁷00 nm,分散性较好,在溶剂中可在外加磁场作用下快速分离。MMIP的最大表观吸附容量可达29.18 mg·g^-1,具有良好的选择识别性能。MMIP作为固相萃取剂在对实际样品进行检测时回收率（86.30%⁹4.21%）、精密度（RSD≤1.53%）、稳定性（RSD≤1.87%）均良好,且具有较低的检测限(3.0μg·kg^-1)。将MMIP作为固相萃取剂用于食品中残留氯霉素的分离检测具有良好的效果。