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为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性(EC50=42,55μmol/L)。
L-鸟苷类似物前药：设计、合成与抗HIV活性(英文)
【摘 要】
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为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中
【机 构】
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北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
【发表日期】
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2011年04期
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