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目的构建可在大肠杆菌中表达编码人结核杆菌（TB）热休克蛋白70（HSP70）基因的表达质粒，并经纯化后研究重组蛋白rHSP70抗肿瘤效应。方法采用基因工程技术将HSPT0基因经PCR及末端修饰后装入大肠杆菌质粒pRSET-B中，构建成新的重组质粒pMT70-3。诱导表达纯化后经Western-blot、抗原肽结合试验、native-page鉴定，在有ADP、MgCl2存在时利用重组人TB的HSP70与小鼠淋巴细胞白血病细胞系L1210的上清于37℃温育形成HSP70-肿瘤抗原肽复合物，以此作为抗原进行体内