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美国学者最近在大肠杆菌介导的脓毒症模型猪上研究了内生免疫系统的两个主要途径补体和CD14／Toll样受体4／髓样分化蛋白-2（MD-2）。结果发现，抗CD14治疗使粒细胞表面CD14分子饱和，从而完全抑制内毒素介导的呈剂量依赖的促炎因子释放。并呈剂量依赖性地显著减少促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β释放；而抑制补体可以降低清除细菌的能力。研究者认为，抑制补体和CD14可以减轻大肠杆菌导致的炎症，而且可能作为-种治疗方法，为治疗革兰阴性杆菌脓毒症提供合适的治疗抗体。