【摘 要】
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根据猪流感病毒（SIV）的M基因序列设计了1对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229 bp的目的片段.针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记.
【机 构】
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中国动物疫病预防控制中心,华南农业大学兽医学院
【基金项目】
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广东省自然科学基金创新团队项目(5200638);中国博士后科学基金资助项目(2005038178);广州市科技局应用基础研究计划资助项目(2006J1-C0201)
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根据猪流感病毒（SIV）的M基因序列设计了1对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229 bp的目的片段.针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记.以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对SIV的检测,建立SIV的基因芯片检测方法.利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性.试验结果表明,用该方法快速检测组织中SIV是可行的,对该病的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义.
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