【摘 要】
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美国斯托尼布鲁克大学研究人员发现,减毒或无毒力的脊髓灰质炎病毒能有效去除小鼠中的成神经细胞瘤,即使此小鼠接种过脊髓灰质炎疫苗。
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美国斯托尼布鲁克大学研究人员发现,减毒或无毒力的脊髓灰质炎病毒能有效去除小鼠中的成神经细胞瘤,即使此小鼠接种过脊髓灰质炎疫苗。
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MVA-BN(IMVAMUNE^TM)是一个来自于改良的痘苗病毒安卡拉(MVA)571株的高度减毒克隆。德国Vollmar等进行了Ⅰ期临床试验,以研究第三代天花候选疫苗MVA—BN对自然人群及已免疫人群的安全性和免疫原性。
法国Neovacs公司Zagury等将人肿瘤坏死因子(TNF)连接一种免疫促进剂——匙孔[虫戚]血蓝蛋白。用此复合物免疫接种转基因小鼠,可完全保护小鼠免于重复注射TNF的伤害。
Alzheimer病(AD)的神经病理特征包括受累脑区神经原纤维缠结、β淀粉样肽(Aβ)斑块沉积和神经元消失。淀粉样前体蛋白转基因小鼠经主动和被动Aβ免疫疗法,能明显减少脑内Aβ斑块沉积、神经炎性营养不良和星形胶质增生。以Th1型佐剂QS21配制的Aβ42免疫接种,能使AD患者产生高滴度抗Aβ抗体,但6%的受试者发生脑膜脑炎,可能是由抗Aβ抗体特异性自身免疫Th1型细胞所致,因此成功的Aβ疫苗应能
1期临床试验证实,H5N1流感疫苗能诱导人体产生安全的免疫应答。法国赛诺菲巴斯德公司研究人员对H5N1疫苗的安全性及其能否诱导人体产生中和抗体进行了评价。300名健康志愿者试验了加或不加氢氧化铝佐剂的6种不同剂量疫苗配方,分别于0,21天接种疫苗,0,21,42天采血检测。
铜绿假单胞菌(Pa)慢性肺部感染是囊性纤维化(CF)患者最重要的并发症。瑞士Berna生物技术公司Zuercher等研制了八价Pa结合疫苗,该疫苗由最常见的8种Pa血清型O-多糖(IATS1、2、4、5、6、10、11、16)分别与Pa毒素A(TA)共价耦联而成。为评价鼻内接种该疫苗的免疫效果,Zuercher等对健康小鼠采用肌肉和鼻内两种途径接种该疫苗的组成成分IATS6-TA或IATS1-TA
马尔堡病毒(MARV)是一种引起人类致死性出血热的非洲丝状病毒,死亡率高达90%。目前尚无人用疫苗和治疗方法。美国GenPhar公司Wang等利用复制缺陷型腺病毒疫苗载体系统(cAdVax),将MARV Ci67、Ravn和Musoke株的糖蛋白(GP)基因克隆至穿梭质粒从而构建了基于cAdVax的3个MARV候选疫苗cAdVax M(ci)、cAdVax M(ra)和cAdVax M(mu)。V
人巨细胞病毒(HCMV)是引起先天性精神发育迟缓和耳聋的主要感染性原因。研究表明,HCMV Towne株疫苗安全,但仅能适度防御HCMV病,而不能预防HCMV感染。美国圣路易斯大学医学院Heineman等将HCMV Towne株和未减毒的Toledo株的基因组进行重组,从而构建了4种独立的嵌合体候选疫苗,并对其安全性和耐受性进行了评价。
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起旅游者腹泻的病原体。到地方性流行区的美国旅游者20%~50%罹患此病,但目前美国尚无ETEC疫苗。抗生素仍是旅游者腹泻的预防和治疗策略,但可引起耐药菌株增加。
对于学龄儿童,用麻疹疫苗气溶胶加强免疫比皮下接种的免疫原性强;对于12月龄儿童,用麻疹疫苗气溶胶初免的免疫原性较强。26%8月龄墨西哥婴儿中可检出母传被动抗体,会干扰麻疹疫苗的接种。麻疹疫苗气溶胶通过自然途径进入宿主体内,其诱导的免疫应答发生于局部淋巴结,从而限制了与循环抗体的接触。此项研究旨在评价麻疹疫苗气溶胶初免9月龄墨西哥婴儿的免疫原性。
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