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由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体，其叶114个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间，提高了收率，与现有文献报道的合成方法相比，具有步骤少、反应时间短、收率高的优点。广：物结构经核磁、质谱表征得到确认。
取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成
【摘 要】
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由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体，其叶114个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间，提高了收率，与现有文献报道的合成方法相比，具有步骤少、反应时
【机 构】
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中国农业大学理学院
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2013年10期
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