巨大包皮淋巴管瘤一例报告

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患儿男性,2周岁。生后八个月发现阴茎粗大,但无局部红肿及全身不适。近一年来增长迅速,因阴茎粗大、走路有下坠感、排尿时尿线散乱而入院。检查:一般情况良好。阴茎粗大,背侧有一条索状。阴茎外形长约11厘米,中部周径约8~9厘米,包皮口位于腹侧,无明显狭窄。在离包皮口7厘米处可扪及龟头,大小正常。包皮皮肤较近端质地为硬,但无压痛,阴茎近端4厘米皮肤正常,周径4厘米。阴囊及睾丸无异常。于1981年2月11日在全麻下行瘤体切除术。先切除阴茎背侧一条索状疤痕后,沿包皮口背侧剪开皮肤,在距龟头2厘米处按包皮环切方法将整个瘤体切除缝合。因尿道口狭窄行扩张术后留置导尿管。切除瘤体组织病理检查诊断为淋巴管瘤。 Male children, 2 years old. Eight months after birth, the penis was found to be large, but no local swelling and general malaise. The rapid growth in the past year, due to the penis thick, walking sense of falling, urine urination scattered and admitted to hospital. Check: Generally good. Penis thick, dorsal with a cord. Penis length of about 11 cm, the central circumference of about 8 to 9 cm, the foreskin mouth in the ventral, no obvious stenosis. 7 cm away from the foreskin palpable and glans, the size of normal. Foreskin more proximal to the texture of hard, but no tenderness, penis 4 cm normal skin, 4 cm in circumference. Scrotal and testicular no abnormalities. On February 11, 1981 in general anesthesia underwent tumor resection. First remove the penis dorsal cord-like scar, cut along the dorsal margin of the skin cut open at 2 cm from the glans by circumcision method the entire tumor resection and suture. Due to urethral stricture line indwelling catheter expansion. Removal of tumor histopathology diagnosis of lymphangioma.
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