【摘 要】
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目的:建立贵州不同产地石韦中咖啡因的HPLC含量测定的方法以分析不同批次的咖啡因的含量差异；探究石韦中咖啡因的提取工艺。方法:采用Wondasil C18（5μm, 250 mm×4.6 mm）色谱柱测定咖啡因含量，进行梯度洗脱，以流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）,柱温为25℃,检测波长为274 nm,流速为0.8 mL/min。以咖啡因的含量为指标，在单因素考察的基础上确定其最佳提取工艺
【基金项目】
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国家自然科学基金项目,项目编号：81660647； 贵州省科学技术基金项目,项目编号：黔科合J字[2015]2019；
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目的:建立贵州不同产地石韦中咖啡因的HPLC含量测定的方法以分析不同批次的咖啡因的含量差异；探究石韦中咖啡因的提取工艺。方法:采用Wondasil C18（5μm, 250 mm×4.6 mm）色谱柱测定咖啡因含量，进行梯度洗脱，以流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）,柱温为25℃,检测波长为274 nm,流速为0.8 mL/min。以咖啡因的含量为指标，在单因素考察的基础上确定其最佳提取工艺。结果:在上述色谱条件下，咖啡因在10.58～211.60μL（r=0.999 5）范围内线性关系良好，平均加样回收率为97.32%,RSD=2.1%（N=6）;通过分析发现，贵州不同产地石韦中的咖啡因含量存在显著性差异。进一步实验表明，最佳提取工艺条件为精密称定石韦粉末1.00 g,加入20 mL 50%甲醇，超声提取50 min。结论:所建立的测定方法可靠易行、准确性高、重复性好，可用于石韦中咖啡因的含量测定，为控制其利尿活性的质量提供参考。
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