论文部分内容阅读
本文报道用PCR技术从我国地方株性病沙眼衣原体F型中大量扩增其主要外膜蛋白基因，并将其克隆进入载体pUC18中，经巢式PCR（Nested PCR）予以证实。为制备探针及敏感简易诊断制剂创造了必要条件。
用PCR技术建立性病沙眼衣原体主要外膜蛋白基因的无性繁殖系
【摘 要】
：
本文报道用PCR技术从我国地方株性病沙眼衣原体F型中大量扩增其主要外膜蛋白基因，并将其克隆进入载体pUC18中，经巢式PCR（Nested PCR）予以证实。为制备探针及敏感简易诊断制剂创造了必要条件。
【机 构】
：
中山医科大学微生物学与免疫学教研室 广州（现在地址：广州中山大学昆虫学研究所）,中山医科大学微生物学与免疫学教研室 广州
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1992年12期
其他文献
我们用Western Blot Analysis和Northern Blot Analysis定量观察了提纯的C1q、新鲜小鼠血清及灭活小鼠血清等对小鼠腹腔巨噬细胞C1q分泌和细胞内C1q mRNA水平的影响。结果发现同源的小鼠C1q对小鼠巨噬细胞C1q的合成与分泌有强烈的抑制作用，异源的人C1q对小鼠巨噬细胞C1q的合成与分泌也有较强的抑制作用。从实验结果推测血清中游离C1q很可能是C1q合成与
人低分子量B细胞生长因子（LMW—BCGF）和B细胞表面特异受体结合而诱导活化B细胞增殖。本文报道使用125Ⅰ标记的LMW—BCGF（125Ⅰ—BCGF）初步研究了对LMW—BCGF特异反应的人活化B细胞株3D5细胞上相应的受体。125Ⅰ—BCGF特异地和3D5细胞结合，结合的125 I—BCGF在30分钟内达到饱和。Scatchard分析显示3D5细胞上有高亲和力（Kd=2.77×10-12mo
本文探讨了鼠μ链转基因小鼠H4的B细胞中抗体基因的表达。用特异转入的免疫球蛋白μ链V区和内源C区的PCR引物扩增经LPS+IL—4刺激的H4小鼠B细胞的mRNA，可得到一DNA片断；经克隆和序列分析证明该片断为J—C拼接正确的免疫球蛋白基因片断。其V区来自转基因，而C区为内源性γ1、γ2b、或γ3。讨论了这种嵌合抗体mRNA产生的机理。
选用了9种不同作用机理的理化和生物因子加入到HBV DNA短期和稳定转染的细胞培养液中，发现2%DM-SO、5—氮胞苷、维生素甲酸和钙离子载体等促进细胞分化、增加细胞生长的因子均使产生病毒感染细胞分泌病毒抗原（HBcAg/HBeAg）和复制（染色体外HBV DNA）的量增加。相反，抗病毒药物——Acyclovir抑制病毒复制。不同浓度的内毒素对病毒复制和分泌抗原的作用不同，表明内毒素对细胞具有双向
比较实验证明乙脑减毒活疫苗与灭活疫苗的免疫机制有所不同。在疫苗免疫后的1,3,6个月的不同时间内，小鼠血清中和抗体皆在∠1:5之间，但对攻击的保护力明显不同。活苗组存活率为87.5%～100%，灭活苗组为33%～60%；被动转输免疫脾细胞和免疫血清，活苗组小鼠的保护力为50%、80%；灭活苗为10%～33%。小鼠经环磷酰胺处理后进行免疫，攻击后存活率也明显不同，活苗组为56%～80%，灭活苗组为1