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目的建立补益地黄丸中毛蕊花糖苷含量分析的方法。方法采用FORTIS-C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈：0.1%醋酸溶液（16：84）为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长331 nm。结果毛蕊花糖苷在3.42-68.40μg·ml-1浓度范围内有良好线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.2%,RSD为1.42%。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。