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目的动态观察小于胎龄(SGA)鼠肝脏组织胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及IGF结合蛋白(IGFBPs)的基因表达变化,以探讨SGA的可能发病机制.方法子宫动脉结扎(UAL)建立宫内发育迟缓(IUGR)模型,应用逆转录(RT)-PCR测定SGA鼠生后第1、3、7、14、21天肝脏组织IGF-Ⅰ、IGFBPs mRNA表达变化,并与正常组比较.结果 (1)正常新生鼠生后肝脏组织IGF-ⅠmRNA水平逐渐上升,而IGFBP1、IGFBP2 mRNA水平无明显改变.(2)轻度SGA组出生时仅IGFBP1 mR