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目的:观察小檗碱、黄芩苷、京尼平苷对肿瘤多药耐药小鼠S180细胞凋亡因子Fas和细胞黏附因子CD54的影响,并且探讨其所涉及的干预多药耐药的分子生物学基础。方法:建立小鼠S180肿瘤细胞多药耐药在体模型,同时给予小檗碱、黄芩苷、京尼平苷4周,流式细胞荧光检测Fas、CD54。结果:小檗碱、黄芩苷、京尼平苷明显增加凋亡基因Fas表达率、降低细胞黏附因子CD_(54)的表达。结论:小檗碱、黄芩苷、京尼平苷可以通过对其相关生物活性物质产生一些调节,干预和逆转化疗诱发,使肿瘤细胞产生多药耐药。