乌灵胶囊治疗轻度抑郁症40例

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目的观察乌灵胶囊对轻度抑郁症的疗效与安全性。方法将80例患者随机分为两组。乌灵胶囊组40例,3粒/次,tid,po;氟西汀组40例,20mg·d-1,po。两组患者均于治疗前及治疗后第1,2,4,8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),不良反应量表(TESS)及实验室检查,评估其疗效及安全性。结果乌灵胶囊组、氟西汀组总有效率分别为90.0%,85.0%,两组间疗效相比差异无显著性(P〉0.05)。乌灵胶囊组未见明显不良反应,氟西汀组不良反应发生率为47.5%,主要为恶心、胃不适和口干。结论乌灵
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