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为了制备抗鸭肠炎病毒（DEV）VP22蛋白的单克隆抗体（MAb），本研究以DEV Clone－03基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增UL49基因并克隆至pMD－18载体。重组质粒经测序鉴定后，将uL49基因亚克隆于原核表达载体pET－30a，构建重组表达质粒pET－30a—UL49。重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）后，经IPTG诱导，在大肠杆菌中获得表达，并对表达的重组蛋白VP22进行western blot鉴定。结果显示，表达的重组蛋白分子量约为36ku，与预期的大小一致。重组蛋白能够被鼠抗D