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合成了ω－芋螺毒素ＭＶⅡＣ的三种Ｎ及Ｃ端修饰肽，应用高压液相色谱、ＣＤ及生物体内活性实验，研究了其Ｎ及Ｃ端修饰对折叠及活性的影响，结果表明：ＭＶⅡＣＮ端用Ｐhe及Ｓer修饰后降低其线性肽形成正确折叠的比例及结构的稳定性，对小鼠的脑室给药活必也相应降低；Ｃ端酰胺转为电负性羧基端后活性降低，ＣＤ谱存在显著差异。