【摘 要】
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以7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头孢环-4-羧酸对硝基苯甲酯（3-羟基头孢）为起始原料,在Pb/C和氢气的作用下,7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头孢环-4-羧酸对硝基苯甲酯（3-羟基头孢）被还原双键和
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以7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头孢环-4-羧酸对硝基苯甲酯（3-羟基头孢）为起始原料,在Pb/C和氢气的作用下,7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头孢环-4-羧酸对硝基苯甲酯（3-羟基头孢）被还原双键和脱去羧基保护基,得化合物2;然后化合物2被酯化、消去,得化合物3;化合物3经酶解脱去苯乙酰基,从而得到7-ANCA。改进后的合成路线步骤简短,操作简单,收率高,对环境污染小,是一种适合工业化生产的合成方法。
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