【摘 要】
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目的探讨甲基化特异性聚合酶链法（MSP）和焦磷酸测序法（PS）检测Runx 3基因甲基化的特异性。方法选取150例胃癌患者[依据美国癌症联合委员会（AJCC）分期标准,分肿瘤的早期,进展期两组]
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目的探讨甲基化特异性聚合酶链法（MSP）和焦磷酸测序法（PS）检测Runx 3基因甲基化的特异性。方法选取150例胃癌患者[依据美国癌症联合委员会（AJCC）分期标准,分肿瘤的早期,进展期两组]胃切除的胃癌标本及50例无癌变胃黏膜标本。分别以MSP法和PS法同时检测其Runx3启动子甲基化程度。结果胃癌组织与正常胃黏膜相比,其Runx3基因甲基化程度的差异均有显著性（MSP法：67.3%,40.0%,P=0.002;PS法：76.0%,30.0%,P〈0.001）。MSP法显示：Runx3甲基化与肿瘤大小
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