【摘 要】
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目的 分析广东省国产、进口2种轮状病毒疫苗疑似预防接种异常反应的发生特征,评价2种轮状病毒疫苗预防接种的安全性.方法 通过中国AEFI信息管理系统,收集广东省2020年1月至2021年5月接种罗特威、乐儿德2种轮状病毒疫苗发生的AEFI个案数据,并进行比较分析.结果 接种2种轮状病毒疫苗发生AEFI 286例(11.90/10万剂),罗特威疫苗AEFI 189例(11.90/10万剂),乐儿德疫苗AEFI 97例(7.43/10万剂),未报告肠套叠等严重AEFI病例.2种轮状病毒疫苗与其他疫苗联合接种后发
【机 构】
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广东省生物制品与药物研究所,广东广州510440;广东省疾病预防控制中心
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目的 分析广东省国产、进口2种轮状病毒疫苗疑似预防接种异常反应的发生特征,评价2种轮状病毒疫苗预防接种的安全性.方法 通过中国AEFI信息管理系统,收集广东省2020年1月至2021年5月接种罗特威、乐儿德2种轮状病毒疫苗发生的AEFI个案数据,并进行比较分析.结果 接种2种轮状病毒疫苗发生AEFI 286例(11.90/10万剂),罗特威疫苗AEFI 189例(11.90/10万剂),乐儿德疫苗AEFI 97例(7.43/10万剂),未报告肠套叠等严重AEFI病例.2种轮状病毒疫苗与其他疫苗联合接种后发生AEFI共147例,2种疫苗联合接种后AEFI数构成差异无统计学意义(P>0.05).接种2种疫苗后发热构成、呕吐腹泻等胃肠道症状构成差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).罗特威疫苗接种后不良反应平均发生时间为(19.0±9.5)h,乐儿德疫苗为(3.4±1.5)h,2种疫苗发生时间间隔差异有统计学意义(P<0.01).结论 国产和进口2种轮状病毒疫苗AEFI发生率处于低水平,表现为疫苗具有良好的安全性.
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