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目的 通过RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子（VEGV）表达，并观察在不同细胞系中。RNA干扰作用强度的变化。方法 将VEGF基因作为RNA干扰的靶区，通过E—RNAi网上提供的服务。设计两个特异的RNA干扰序列，将其装入含U6启动子的载体上，构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA（shRNA）表达载体，再转染人胚肾细胞HEK293、结肠癌细胞HT29、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2，通过RT—PCR观察VEGF表达受抑的程度及在不同细胞系中RNA干扰作用强度的变化。结果成功构建了两种抗VEGF基因