【摘 要】
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利用DNA同源重组原理敲除S．lincolnensis NRRL 2936中lmbU基因，筛选获得该基因缺陷株S．lincolnensis JLUa2，其不具备林可霉素生物合成能力。利用构建的不同重组质粒转化缺陷株，发
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
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利用DNA同源重组原理敲除S．lincolnensis NRRL 2936中lmbU基因，筛选获得该基因缺陷株S．lincolnensis JLUa2，其不具备林可霉素生物合成能力。利用构建的不同重组质粒转化缺陷株，发现含有质粒pHBUYX335的缺陷株重新获得了林可霉素生物合成能力。单一回补下游基因lmbY和lmbX不能使缺陷株重新恢复林可霉素合成能力；而同时回补lmbU基因和下游基因lmbY和lmbX却能回补这种缺陷，缺陷株林可霉素合成能力的丧失不仅是由下游基因的破坏而引起，证实了lmbU基因是林可霉
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