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目的通过调节壳聚糖(chitosan,CS)与蚕丝蛋白(silk fi broin,SF)的质量比制备不同质量比支架材料,并检测比较其性能。方法通过冷冻干燥法按照SF∶CS质量比分别为6∶4(A组)、6∶8(B组)、6∶16(C组)制备CS-SF支架。观察各组支架材料的结构、孔隙率、热水溶失率、弹性模量和吸水膨胀率,扫描电镜观察孔径大小及形态。采用密度梯度离心法分离4周龄SD雄性大鼠BMSCs,取第3代BMSCs接种至各组支架,MTS法检测细胞在支架上的增殖情况。结果傅里叶红外光谱仪检测示,随着CS含量增高,代表无规卷曲/α螺旋结构的吸收峰1 654 cm-1和1 540 cm-1不断减小,而对应于1 628 cm-1和1 516 cm-1相当于β-折叠结构的吸收峰不断增大。A、B、C组孔隙率分别为87.36%±2.15%、77.82%±1.37%、72.22%±1.37%,A组显著高于B、C组(P<0.05),B组显著高于C组(P<0.05)。A、B组热水溶失率均为0,C组为3.12%±1.26%。各组支架均具有良好的黏弹性,A、B、C组弹性模量在人正常膝关节软骨的弹性模量范围(4~15 kPa)内,组间比较差异无统计学意义(F=5.523,P=0.054)。A、B、C组吸水膨胀率分别为1 528.52%±194.63%、1 078.22%±100.52%、1 320.05%±179.97%,A组显著高于B组(P=0.05),A、C组间及B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜观察示,A组支架孔径大小较均一(50~250μm),孔隙相通性好;B、C组结构紊乱,孔径大小不一,孔隙相通性差。MTS检测示,1、3、5、7 d时A组活细胞数明显高于B、C组(P<0.05);3、5、7 d时,B、C组间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论按SF∶CS质量比为6∶4制备的CS-SF支架适合软骨组织工程的要求。